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      用藥安全論文樣例十一篇

      時間:2023-04-06 18:48:55

      序論:速發(fā)表網(wǎng)結(jié)合其深厚的文秘經(jīng)驗,特別為您篩選了11篇用藥安全論文范文。如果您需要更多原創(chuàng)資料,歡迎隨時與我們的客服老師聯(lián)系,希望您能從中汲取靈感和知識!

      用藥安全論文

      篇1

      [關(guān)鍵詞]中藥;飲片;鑒別

      中藥飲片的真?zhèn)?,直接影響到臨床療效的發(fā)揮及患者的用藥安全,因此熟練掌握中藥飲片的鑒別方法,特別是鑒別要點,有助于快速、準(zhǔn)確地與偽品區(qū)分,從而保證藥品的質(zhì)量與臨床用藥的安全,具有非常現(xiàn)實的意義。本文列舉了幾種常見中藥飲片的鑒別要點,對于臨床用藥具有指導(dǎo)意義。

      1材料與方法

      1.1牛黃

      1.1.1性狀鑒別

      1.1.1.1正品:天然牛黃可分蛋黃及管黃。蛋黃:多呈卵圓形、不規(guī)則的球形、方圓形,大小不一。表面黃紅色至棕黃色,有的表面掛有一層黑色光亮的薄膜,習(xí)稱“烏金衣”;有的表面粗糙,具疣狀突起,有的具龜裂紋。體輕,質(zhì)酥脆,易分層剝離,斷面金黃色,可見細密的同心層紋,有的夾有白心。氣微清香而略腥,味微甜而苦,入口后無清涼感,嚼之易碎,不黏牙。

      1.1.1.2偽品:偽天然牛黃多呈不規(guī)則碎塊,大小不一[1]。表面棕黃色,粗糙,體輕,質(zhì)輕脆可分層剝離,斷面可見同心層紋。氣腥,味微苦,無清涼感,嚼之易碎,不粘牙。

      1.1.2理化鑒別

      1.1.2.1正品:取少量天然牛黃樣品,水合氯醛液裝片,在顯微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)迅速溶解,顯鮮明的金黃色,久置后變?yōu)榫G色。取少量上述粉末樣品,加氯仿1ml搖勻,再加硫酸與濃過氧化氫(30%)各2滴,振搖,正品天然牛黃顯綠色。取上述粉末0.1g,加鹽酸1ml,氯仿10ml,充分振搖,混勻,正品天然牛黃氯仿層呈黃褐色。分取氯仿層,加氫氧化鋇試液5ml振搖,正品天然牛黃可生成黃褐色沉淀。分離除去水層及沉淀,取氯仿層約1ml,加醋酐1ml,硫酸2滴,搖勻放置,正品天然牛黃溶液則呈綠色。

      1.1.2.2偽品:取少量偽品牛黃樣品,水合氯醛液裝片,在顯微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)迅速溶解,同樣顯鮮明的金黃色,但是久置后變?yōu)辄S色。取少量上述粉末樣品,加氯仿1ml搖勻,再加硫酸與濃過氧化氫(30%)各2滴,振搖,偽品天然牛黃則顯桃紅色。取上述粉末0.1g,加鹽酸1ml,氯仿10ml,充分振搖,混勻,偽品天然牛黃氯仿層呈土黃色。分取氯仿層,加氫氧化鋇試液5ml振搖,偽品天然牛黃不生成黃褐色沉淀。分離除去水層,取氯仿層約1ml,加醋酐1ml,硫酸2滴,搖勻放置,偽品天然牛黃溶液則無色。

      1.2何首烏

      性狀鑒別如下:

      1.2.1正品何首烏為蓼科植物何首烏(PolygonummultiflorumThunb)的干燥根[2]。直徑4~12cm,表面紅棕色或紅褐色,皺縮不平,有淺溝,并有橫長皮孔及細根痕,質(zhì)堅實,不易折斷,斷面淺黃棕色或淺紅棕色,顯粉性,皮部有4~11個類圓形異型維管束環(huán)列,形成云錦狀花紋,中央木部較大,氣微,味微苦而甘澀。制何首烏為何首烏片或塊,用黑豆汁拌勻后,經(jīng)過燉法或清蒸法制得,表面黑褐色或棕黑色,凹凸不平,斷面角質(zhì)樣,棕褐色或黑色,氣微,味微甘而苦澀。

      1.2.2偽品偽品制何首烏為0.7~1.0cm不等的厚片,黑色或棕黑色,圓形或橢圓形,切片呈不規(guī)則的皺縮及周邊翹起,表面平整,斷面角質(zhì)樣,用水浸泡后變軟,脫色,有黏性,橫切片可見規(guī)則的筋脈點,氣微,味甘甜,粉末在顯微鏡下可見大量類圓形或扁卵形的淀粉粒。經(jīng)鑒別染色,偽品制何首烏為薯類蒸制后的切片干燥,以炭黑與黑豆汁等染色而成。

      1.3血竭

      1.3.1性狀鑒別

      1.3.1.1正品:為棕櫚科植物麒麟竭,圓四方式或肉包形,表面暗紅色,附有摩擦的紅粉[3]。破碎面黑紅色,有光澤與細孔,質(zhì)脆易碎,手捻染指血紅色,為其鑒別要點。氣微,味淡微成,咀嚼有砂樣感。

      1.3.1.2偽品:偽品百合科植物龍血樹脂或稱索科特拉血竭,呈不規(guī)則塊狀。表面黑紅色,破碎面平滑有玻璃樣光澤,質(zhì)脆,手捻染指紫棕色。味微澀,咀嚼有粘牙感。

      1.3.2理化鑒別

      1.3.2.1正品:取粉末置燒杯中,加沸水半杯,水液不著色為正品;火燃之冒煙嗆鼻,伴有苯甲酸香氣者正品。

      1.3.2.2偽品:取粉末置燒杯中,加沸水半杯,水液呈紅色,并有油樣物浮水面則為偽品;火燃冒黑色濃煙,有明顯松香味者,則為松香加入紅色染料等物制成偽品。

      1.4檀香

      1.4.1性狀鑒別

      1.4.1.1正品:為不規(guī)則薄片或碎材粗末,片常卷曲,棕黃色,木纖維紋理順直。特有檀香清香氣,味淡,嚼之微有辛辣感。

      1.4.1.2偽品:扁柏木片,黃棕色,縱向紋理多彎曲,具香氣,味微苦。

      1.4.2理化鑒別

      1.4.2.1正品:檀香燃燒較快,香氣濃烈,并發(fā)出油性嗤嗤聲,燃盡為止;取片加水適量煮沸數(shù)分鐘,蒸氣芳香,水澄清透明無色。主以火試特征為其鑒別要點。

      1.4.2.2偽品:燃燒緩慢,香氣微弱,極易熄滅;取片加水適量煮沸數(shù)分鐘,蒸氣無顯著芳香味,水色稍混濁。

      1.5大黃

      1.5.1性狀鑒別

      1.5.1.1正品:大黃為蓼科植物掌葉大黃RheumpalmatumL.唐古特大黃RheumtanguticumMaxim.exBall.或藥用大黃RheumoflicinaleBaill.的干燥根及根莖,前兩種習(xí)稱“北大黃”,后一種習(xí)稱“南大黃”[4]。大黃呈類圓柱形、圓錐形或塊片狀,表面黃棕色至紅棕色,可見類白色網(wǎng)狀紋理,或有部分棕褐色栓皮殘留。質(zhì)堅實,斷面淡紅棕色或黃棕色,顆粒性。橫切面根莖髓部較大,其中有星點(異常維管束)環(huán)列或散生。根形成層環(huán)明顯,木質(zhì)部發(fā)達,具放射狀紋理,無星點,氣清香,味苦微澀,嚼之粘牙,有沙粒感,唾液染成黃色。

      1.5.1.2偽品:土大黃為蓼科植物土大黃RumexmadaioMak.的根。山大黃為蓼科植物波葉大黃RheumundulatumL.的根及根莖。土大黃根肥厚粗大,外表暗褐色,皺折而不平坦,殘留多數(shù)細根。一般切成塊狀,斷面黃色,可見有由表面凹入的深溝條紋,味苦。山大黃呈不規(guī)則圓柱形,外表紅褐色而黃,無橫紋,質(zhì)堅而輕,斷面無星點,無錦紋,有細密而直的紅棕色射線。氣不香,味苦而澀。

      1.5.2理化鑒別

      1.5.2.1正品:大黃粉末的稀乙醇浸出液,滴于濾紙上,再滴加稀乙醇擴散后呈黃色至淡棕色環(huán),置紫外光燈下觀察,呈棕色至棕紅色熒光(蒽醌衍生物)。大黃粉末微量升華,可見黃色菱狀針晶或羽狀結(jié)晶。取粉末0.1g,加水50ml,置水浴上加熱30min濾過,濾液中加稀鹽酸2滴,用乙醚提取2次,每次20ml,除去乙醚層,水層加鹽取5ml,置水浴中加熱30min冷卻后,用乙醚20ml提取,分取乙醚層,加碳酸氫鈉試液10ml振搖,水層顯紅色。

      1.5.2.2偽品:土大黃粉末的稀乙醇浸出液,滴于濾紙上,再滴加稀乙醇擴散后呈黃色至淡棕色環(huán),置紫外光燈下觀察,土大黃顯亮藍紫色熒光。山大黃粉末的稀乙醇浸出液,滴于濾紙上,再滴加稀乙醇擴散后呈黃色至淡棕色環(huán),置紫外光燈下觀察,山大黃顯亮藍紫色熒光。

      2結(jié)果

      通過性狀鑒別、理化鑒別等鑒別方法,能對常見中藥飲片牛黃、何首烏、血竭、檀香、大黃的正、偽品進行較為清晰的區(qū)分。

      3討論

      中藥為中華民族的康復(fù)保健、防病治病起到了重要作用,因此對應(yīng)用于臨床的中藥飲片的真?zhèn)舞b別直接關(guān)系到人民群眾的身體健康。如何在鑒別過程中采取簡單易行、快捷準(zhǔn)確的方法,對保證中藥飲片應(yīng)用于臨床就顯得尤為重要。本研究通過對常見中藥飲片牛黃、何首烏、血竭、檀香、大黃的正、偽品的性狀鑒別和理化鑒別進行比較,尋找適合的鑒別方法以便于區(qū)分正品、偽品。但這些鑒別方法需要中醫(yī)藥工作者在實踐中不斷摸索,以保證患者的用藥安全。

      [參考文獻]

      [1]周元芬.天然牛黃的鑒別要點[J].實用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2007,21(6):95.

      篇2

      合理用藥始終與合理治療伴行,是一個既古老又新穎的課題,也是醫(yī)院藥學(xué)工作者永恒的話題。醫(yī)院藥學(xué)工作的宗旨是以服務(wù)患者為中心、臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進臨床科學(xué)用藥,其核心是保障臨床治療中的安全用藥。目前公認(rèn)的合理用藥的基本要素:以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ),安全、有效、經(jīng)濟及適當(dāng)?shù)氖褂盟幬铮?]。

      下面結(jié)合臨床工作實踐,并結(jié)合文獻,淺談一下臨床常見的藥品不良反應(yīng)與安全用藥問題。

      1抗生素濫用,導(dǎo)致藥物的不合理應(yīng)用

      現(xiàn)如今醫(yī)療糾紛頻發(fā)、醫(yī)源性或藥源性事件居高不下、醫(yī)療以及用藥成本過高等,已成為多數(shù)國家、地區(qū)面臨的問題,我國在這些方面也有許多相似之處。合理用藥的實踐步履艱難,進展遲緩,遠未引起人們的足夠重視。實際上,藥物不良反應(yīng)已成為危及人類健康的主要殺手,而抗生素的濫用現(xiàn)象在我國臨床中已非常普遍。有資料表明,我國三級醫(yī)院住院患者抗生素使用率約為70%,二級醫(yī)院為80%,一級醫(yī)院為90%[3]??股氐臑E用,不僅使藥物使用率過高、導(dǎo)致醫(yī)藥費用的急劇上漲,同時也給臨床治療上帶來了嚴(yán)重的后果。現(xiàn)在,很少有醫(yī)生對抗生素進行過系統(tǒng)、全面的了解,使用的盲目性很大,在選擇抗生素時不加思考,不重視病原學(xué)檢查,迷戀于“洋、新、貴”,盲目的大劑量使用廣譜抗生素,或幾種抗菌藥同時應(yīng)用,致使大量耐藥菌產(chǎn)生,使難治性感染越來越多,醫(yī)療費用也越來越高。臨床上很多嚴(yán)重感染者死亡,多是因為耐藥感染使用抗生素?zé)o效引起的。ADR以抗生素位居首位。

      比如說上呼吸道感染,有90%以上是由病毒引起的,但臨床上使用抗生素的卻不在少數(shù)。濫用的后果是在宏觀上造成細菌的抗藥性增強,抗生素的效力降低甚至喪失,最終導(dǎo)致人類無藥可用;在微觀上會對患者的身體造成藥源性損害。由于人體內(nèi)部有許多菌群,正常情況下他們相互制約,形成一種平衡,抗生素的濫用就可能對某些有益菌群造成破壞,使一些有害菌或病毒乘虛而入導(dǎo)致二重感染甚至死亡。另外,臨床分科過細,醫(yī)師缺乏正確的抗菌藥物知識;正確的藥品信息獲取困難;醫(yī)師缺乏全面的藥學(xué)知識等,也是導(dǎo)致用藥錯誤的重要原因。長時期以來,人們已經(jīng)習(xí)慣把抗生素當(dāng)作家庭的常備藥,稍微有些頭痛腦熱就服用;而有一些患者主動要求用好藥、貴藥,就更造成了資源浪費和細菌耐藥的發(fā)生。

      由此看出,合理用藥不僅僅是醫(yī)學(xué)問題,也不僅僅是臨床醫(yī)師需要注意的問題。要真正做到合理用藥,醫(yī)生、患者、藥師、藥品管理部門需要互相協(xié)作才能得以實現(xiàn)。

      2提高自我保護意識,防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生

      導(dǎo)致ADR的原因十分復(fù)雜,而且難以預(yù)測。主要包括藥品因素、患者自身的因素和其他方面的因素。

      2.1藥品因素(1)藥物本身的作用:如果一種藥有兩種以上作用時,其中一種作用可能成為副作用。如:麻黃堿兼有平喘和興奮作用,當(dāng)用于防治支氣管哮喘時可引起失眠。(2)不良藥理作用:有些藥物本身對人體某些組織器官有傷害,如長期大量使用糖皮質(zhì)激素能使毛細血管變性出血,以致皮膚、黏膜出現(xiàn)瘀點、瘀斑。(3)藥物的質(zhì)量:生產(chǎn)過程中混入雜質(zhì)或保管不當(dāng)使藥物污染,均可引起藥物的不良反應(yīng)。(4)藥物的劑量:用藥量過大,可發(fā)生中毒反應(yīng),甚至死亡。(5)劑型的影響:同一藥物的劑型不同,其在體內(nèi)的吸收也不同,即生物利用度不同,如不掌握劑量也會引起不良反應(yīng)。

      2.2患者自身的原因(1)性別:藥物性皮炎男性比女性多,其比率約為3∶2;粒細胞減少癥則女性比男性多。(2)年齡:老年人、兒童對藥物反應(yīng)與成年人不同,因老年人和兒童對藥物的代謝、排泄較慢,易發(fā)生不良反應(yīng);嬰幼兒的機體尚未成熟,對某些藥較敏感也易發(fā)生不良反應(yīng)。調(diào)查發(fā)現(xiàn),現(xiàn)60歲以下的人,不良反應(yīng)的發(fā)生率為5.9%(52/887),而60歲以上的老年人則為15.85%(113/713)[4]。(3)個體差異:不同人種對同一藥物的敏感性不同,而同一人種的不同個體對同一藥物的反應(yīng)也不同。(4)疾病因素:肝、腎功能減退時,可增強和延長藥物作用,易引起不良反應(yīng)。

      2.3其他因素(1)不合理用藥:誤用、濫用、處方配伍不當(dāng)?shù)?,均可發(fā)生不良反應(yīng)。(2)長期用藥:極易發(fā)生不良反應(yīng),甚至發(fā)生蓄積作用而中毒。(3)合并用藥:兩種以上藥物合用,不良反應(yīng)的發(fā)生率為3.5%,6種以上藥物合用,不良反應(yīng)發(fā)生率為10%,15種以上藥物合用,不良反應(yīng)發(fā)生率為80%[5]。(4)減藥或停藥:減藥或停藥也可引起不良反應(yīng)。例如治療嚴(yán)重皮疹,當(dāng)停用糖皮質(zhì)激素或減藥過速時,會產(chǎn)生反跳現(xiàn)象。

      各種藥品都可能存在不良反應(yīng),中藥也不例外,只是程度不同,或是在不同人身上發(fā)生的幾率不同。出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時也不必過于驚慌,患者用藥時,一定要仔細閱讀說明書,如果出現(xiàn)了較嚴(yán)重或說明書上沒有標(biāo)明的不良反應(yīng),要及時向醫(yī)生報告。

      3怎樣做到安全用藥

      (1)不能輕信藥品廣告。有些藥品廣告夸張藥品的有效性,而對藥品的不良反應(yīng)卻只字不提,容易造成誤導(dǎo)。(2)不要盲目迷信新藥、貴藥、進口藥。有些患者認(rèn)為,凡是新藥、貴藥、進口藥一定是好藥,到醫(yī)院里點名開藥或在不清楚自己病情的情況下就到藥店里自己買藥,都是不恰當(dāng)?shù)?。?)嚴(yán)格按照規(guī)定的用法、用量服用藥物。用藥前應(yīng)認(rèn)真閱讀說明書,不能自行增加劑量,特別對于傳統(tǒng)藥,許多人認(rèn)為多吃少吃沒關(guān)系,劑量越大越好,這是不合理用藥普遍存在的一個重要原因。(4)藥品消費者應(yīng)提高自我保護意識,用藥后如出現(xiàn)異常的感覺或癥狀,應(yīng)停藥就診,由臨床醫(yī)生診斷治療。這里需要告誡藥品消費者的是,有些人服用藥品后出現(xiàn)可疑的不良反應(yīng),不要輕易地下結(jié)論,要由有經(jīng)驗的專業(yè)技術(shù)人員認(rèn)真地進行因果關(guān)系的分析評價。

      隨著人們對健康和生活質(zhì)量問題的日益關(guān)注,藥品不良反應(yīng)的危害已經(jīng)越來越引起全社會的重視。國家正在建立、健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,盡量避免和減少藥品不良反應(yīng)給人們造成的各種危害。因此,人們應(yīng)抱著無病不隨便用藥,有病要合理用藥,正確對待藥品的不良反應(yīng)的態(tài)度,正確的服用藥物和保管藥物,不斷提高用藥水平,從而達到真正的安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)?shù)睾侠碛盟帯?/p>

      【參考文獻】

      1徐年卉,林國生,付潔,等.合理應(yīng)用抗菌藥物管理工作的經(jīng)驗探討.中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2002,12(2):143-144.

      2唐鏡波.合理用藥的評價與實踐要點.全軍臨床合理用藥研討班論文摘要匯編,1990,64.

      篇3

      藥物是治療.預(yù)防和診斷老年疾病的重要手段之一,老年人常多病共存,社區(qū)用藥情況很普遍。本文旨在通過調(diào)查社區(qū)老年人用藥情況及存在的問題,為老年人安全用藥提供依據(jù)以進一步促進老年人健康。

      一、資料與方法

      1.1一般資料選取2008年3月~2009年7月我社區(qū)老年人190例,年齡均在6O歲以上,男77人,女110人。平均年齡69.1歲,文化程度高中以上39人(20.8%),高中以下人88(43.7%),初中以下68人(35.5%),月收入在800—3500元之間,享受醫(yī)療保險17O人(91%),無工作和未享受醫(yī)保者17人(9%)。

      1.2方法

      自制調(diào)查表,發(fā)給社區(qū)里的老年人共246人,收回調(diào)查表15份,數(shù)據(jù)缺損3份。調(diào)查內(nèi)容包括:一般情況;所患疾?。挥盟幏N類;用藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng);藥物的保管;用藥前是否閱讀說明書;不良反應(yīng)的認(rèn)知情況;藥物依從性;廣告藥品的選用情況等3O余項進行調(diào)查。凋查獲得的資料采用統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計。

      二、結(jié)果

      2.1主要患病情況調(diào)查結(jié)果

      190名老年人,171人患有急慢性疾病(9O%o主要患病情況為高血壓40.6%,冠心病23.7%,糖尿病12.8%;呼吸系統(tǒng)疾病13.8%消化系統(tǒng)疾病7.8%;泌尿系疾病5.8%。心血管疾病與其他疾病比較差異有顯著意義(P<O.05)。同時患有兩種疾病的占48%;3種以上疾病的占32%;4種以上的占20%:

      2-2主要用藥情況調(diào)查

      心血管類50.6%;抗生素類占23.4%;維生素及微量元素類18.9%;消化系統(tǒng)類占13.2%;內(nèi)分泌類占15.6%;呼吸系統(tǒng)類占23.4%;泌尿系統(tǒng)類占8.6%。白調(diào)查之日前兩月起被調(diào)查的老年人中服藥率為78.9%,其中長期用藥(半年以上)者159人(83.7%),短期用藥(半年以下)62人(16.3%),平均每人服藥3-4種。藥品來源醫(yī)生處方為主要來源(47.9%);藥店自購(36.3%);來自親友或病友(6.8%);廣告(8.9%)。

      篇4

              安全用藥問題涉及到諸多方面,例如:消費者自我保健意識低,假劣藥物的流通使用,藥物缺乏療效,藥物的濫用和誤用,藥物配伍禁忌等方面。[2]那么藥品的安全性就直接關(guān)系到人民的身體健康乃至生命安全。下面,筆者主要從藥品分類管理現(xiàn)狀中存在的一些不足之處來淺析安全用藥問題。

              1藥品分類管理發(fā)展進程

              世界上最早實行OTC的國家是美國。美國工會于1951年通過一項修正案,規(guī)定了處方藥與OTC的分類標(biāo)準(zhǔn),創(chuàng)建了藥品分類管理制度。凡是處方藥,都必須由生產(chǎn)廠家在藥品標(biāo)簽上印上“RX Only”字樣,同時也方便對處方藥加強管理。[3]相對于非處方藥,管理則較為寬松。2000年1月1日,我國藥品分類管理辦法開始實行,到了2005年年底,藥品分類更加規(guī)范。全部藥店銷售的處方藥必須憑醫(yī)生處方購買。國家實施藥品分類管理的決心可見一斑。藥品分類管理意義重大,是醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展、醫(yī)療衛(wèi)生體制和藥品監(jiān)督管理深化改革的一件大事,對促進我國藥品監(jiān)督管理模式與國際接軌,保障人們用藥安全有效,增強人們自我保健、藥療意識。合理利用醫(yī)療衛(wèi)生與藥品資源,將產(chǎn)生重要意義。[4]

              2對處方藥監(jiān)管尚未到位,尤其是抗生素用藥執(zhí)行不到位,人民群眾用藥安全存在隱患

              藥品分類管理的核心在于加強處方藥的管理,處方藥是否憑醫(yī)生處方銷售是衡量藥品分類管理制度實施成功與否的主要標(biāo)志??股貞{處方銷售不到位,給群眾用藥安全帶來極大的危害性,而老百姓也幾乎視抗生素為“萬能藥”,不管什么疾病癥狀,就連小小的普通感冒也會用上抗生素而安心,癥狀嚴(yán)重一些的疾病更是聯(lián)合使用抗生素,正是如此的濫用抗生素,使越來越多的細菌產(chǎn)生耐藥性,因此產(chǎn)生了不可預(yù)知的嚴(yán)重后果就可想而知了。雖然,國家規(guī)定從2004年7月1日開始,未列入非處方藥目錄的抗菌藥物必須憑處方銷售,但是有些藥店在利益的驅(qū)動下違規(guī)銷售處方藥,抗生素的應(yīng)用前程令人十分擔(dān)憂。僅通過藥品監(jiān)督管理部門有限的人力、物力將處方藥按規(guī)定管理存在一定的困難。

              3執(zhí)業(yè)醫(yī)師的數(shù)量不足,分布不合理,無法真正承擔(dān)起指導(dǎo)群眾安全、合理用藥的作用

              我國執(zhí)業(yè)藥師近年來人數(shù)雖有大幅度增加,但整體數(shù)量依然很少。目前,執(zhí)業(yè)藥師考試內(nèi)容比較單一,主要涉及四門課程,通過考試的執(zhí)業(yè)藥師在日常執(zhí)業(yè)中面對消費者還是心有余悸,難以結(jié)合病人的實際情況綜合給予恰當(dāng)?shù)挠盟幹笇?dǎo)和健康咨詢,多數(shù)仍不能勝任其職位。大部分執(zhí)業(yè)藥師不在藥品零售企業(yè)第一線服務(wù),未能真正承擔(dān)起用藥咨詢、用藥指導(dǎo)的作用,影響了藥品分類管理工作的質(zhì)量和實施。

      篇5

      現(xiàn)在盲目用藥的問題比較大,有的農(nóng)民看鄰居用藥,而不是看作物所發(fā)生的病蟲正確選擇用藥,有的農(nóng)民往往是防治霜霉病用了防治灰霉病的藥,有的則是防蚜蟲、螨蟲、白粉虱和防夜蛾科幼蟲用同樣的藥,防效不好還埋怨是假藥、不好使。

      2.不能適時適期用藥

      有的農(nóng)民在防治作物病害時不是以預(yù)防為主,發(fā)病初期不用藥,等到病害嚴(yán)重時才用藥,特別是象瓜類霜霉病等流行性病害,到后期就很難控制。在防蟲時有的見蟲就打藥,根本達不到防治指標(biāo),也有的蟲子小時不打藥等蟲齡大了之后才用藥,掌握不好防治適期。

      3.藥械質(zhì)量不過關(guān),嚴(yán)重影響防效

      現(xiàn)在農(nóng)民多數(shù)使用的都是塑料噴霧器,成本低,每臺僅25元,但它的質(zhì)量不好,水滴比較大,不是霧狀,稍多噴一點就會順葉面流下去,作物著藥不均,而且漏藥,造成很大浪費。

      4.施藥質(zhì)量不好

      在施藥作業(yè)過程中,機械和人工施藥都存在達不到技術(shù)要求的問題,噴藥時走的快或是風(fēng)天噴藥都存在噴不到、漏施面大的問題,達不到細致、全面的要求,所以形成不了保護膜,出現(xiàn)了噴完除草劑之后還有草或病害病斑處不萎縮的現(xiàn)象。

      5.隨意加大藥量

      這種現(xiàn)象比較普通,我們下鄉(xiāng)時多次看到農(nóng)民把農(nóng)藥的使用倍數(shù)壓到說明書要求的一半,說明中要求用800倍液的他們只用400倍。例如在羅羅堡鄉(xiāng)春天玉米田使用封閉除草劑,每畝要求不超過4兩,農(nóng)民們加到每畝8兩,結(jié)果使玉米出苗之后就全部死亡,毀種其它作物。不管是殺蟲劑還是殺菌劑也都存在這樣的問題。

      6.假藥多,藥的質(zhì)量保證不了

      我們在2003年抽檢農(nóng)藥標(biāo)簽100個,不合格率占42%,2004年抽檢標(biāo)簽92個,不合格率占43%,這是僅從標(biāo)簽上檢查的情況,由于設(shè)備不全,未能做質(zhì)量上的分析檢測。大量的假藥在標(biāo)簽上都不合格,很多都是小廠的混配劑,它的質(zhì)量、含量更是無從談起。在材料上看到通過農(nóng)藥檢定部門檢測,標(biāo)簽合格的農(nóng)藥中也存在著含量不夠等問題。

      7.隨意混用,造成很多不良后果

      在農(nóng)藥的使用中,多數(shù)人都喜歡混用,而且都是不科學(xué)的混用,有的把殺蟲、殺菌、葉面肥等5-6種混到一起用,有的把銅制劑與不該混的摻到一起用,結(jié)果造成很多藥害。今春這樣的藥害我們處理的有4起,五糧有一戶農(nóng)民5個暖棚麻辣椒,正在大量開花結(jié)果時,把6種藥摻到一起噴到葉面上,結(jié)果使秧苗停止生長,花蕾不開花,小椒總是不見長,造成2萬多元損失。

      8.激素問題

      激素出現(xiàn)的問題較多,主要是沾花座果和膨大促早熟一類,在經(jīng)銷上與使用中發(fā)生糾紛很多。

      9.除草劑的問題

      近幾年來使用作物多,使用量大,出現(xiàn)的問題最多,約占每年農(nóng)藥糾紛中的一半,比較突出的問題有:(1)對周邊作物飄移形成藥害;(2)農(nóng)藥加量使用;(3)不按農(nóng)藥說明中的作物和范圍用藥;(4)畝用藥液量不夠。

      10.農(nóng)藥利用率低

      農(nóng)藥在使用中由于機械質(zhì)量、施藥技術(shù)等原因,造成農(nóng)藥使用量大、利用率低,浪費現(xiàn)象嚴(yán)重,防治效果不理想,現(xiàn)在農(nóng)民防病防蟲中實際防效僅為80-85%。

      11.安全間隔期的問題

      這類問題主要表現(xiàn)在蔬菜、水果上,由于用藥比較頻繁,往往是頭一天打藥,第二天就賣,最多的間隔1-2天,達不到安全間隔期的要求,所以致使農(nóng)藥殘留嚴(yán)重超標(biāo),危害人們身心健康。通過我們從2003年以來的檢測分析,殘留超標(biāo)的蔬菜以葉菜最為嚴(yán)重,果菜、根莖菜次之。

      每年因農(nóng)藥使用不當(dāng)造成損失約近百萬元,從今春至現(xiàn)在發(fā)生了損失較大的幾起事故,其中:曹屯的葡萄150畝二年絕產(chǎn),產(chǎn)量損失60萬公斤,價值約60萬元,今年全部砍掉,每畝四年栽培投入約有6500元,血本無歸。羅羅堡鎮(zhèn)200畝玉米毀種,每畝損失115元,共1.3萬元。保護地中每年也損失很大,全市約在30萬元左右,所以農(nóng)藥安全使用中存在的問題,

      已是群眾呼聲最大、應(yīng)引起各級領(lǐng)導(dǎo)重視的大事。

      二、解決措施

      1.穩(wěn)定基層植保推廣隊伍,在改革中保證編制,穩(wěn)定人員,保持縣級5人以上、鄉(xiāng)級要有1名植保技術(shù)人員,負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的病蟲情況調(diào)查、防治指導(dǎo)、農(nóng)藥安全使用及管理等項工作。

      2.提高隊伍自身素質(zhì),加強法律法規(guī)及業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),不斷提高自身業(yè)務(wù)素質(zhì),加強病蟲預(yù)報,及時指導(dǎo)防治,指導(dǎo)農(nóng)民科學(xué)用藥。

      3.加強對病、蟲、草、鼠的統(tǒng)防統(tǒng)治工作,完善機防隊,積極推廣精、準(zhǔn)的施藥技術(shù),大力推廣WS-16型手動噴霧器和泰山牌18型機動噴霧器,提高防效和農(nóng)藥利用率。

      4.加強對農(nóng)民科技培訓(xùn),安全用藥知識培訓(xùn),每年對農(nóng)民都要培訓(xùn)1-2次,參加培訓(xùn)面達到95%以上,提高技術(shù)入戶率。

      5.對農(nóng)藥銷售人員也要進行農(nóng)藥使用與貯藏知識的培訓(xùn),提高他們的專業(yè)水平,在銷售農(nóng)藥的同時要進行安全用藥的指導(dǎo),避免錯誤指導(dǎo)造成事故。

      6.建立安全控害示范區(qū),按照安全控害技術(shù)規(guī)程進行標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn),以此來帶動周邊的農(nóng)戶,提倡生物、物理及栽培等綜合防治措施,提高產(chǎn)品質(zhì)量,減少農(nóng)藥殘留。

      7.對于高毒農(nóng)藥實行定點銷售,按照農(nóng)業(yè)部的規(guī)定,對于高毒農(nóng)藥根據(jù)不同的作物產(chǎn)區(qū)進行定點銷售,在銷售中要有銷售檔案,同時植保部門定期監(jiān)督檢查。

      通過以上的措施,可以杜絕農(nóng)藥在安全使用中存在問題的發(fā)生,盡量避免和減少用藥事故和所造成的經(jīng)濟損失。

      【摘要】本文系統(tǒng)討論了遼寧省農(nóng)藥安全使用存在的問題及解決措施。

      【關(guān)鍵詞】遼寧省農(nóng)藥安全問題措施

      參考文獻:

      [1]農(nóng)藥手冊.中國農(nóng)業(yè)出版社.

      篇6

      鑒定意見認(rèn)為:V醫(yī)院在大劑量使用阿司匹林的同時使用東陵克栓酶,違反該藥的臨床用藥原則。V醫(yī)院認(rèn)為東菱克栓酶的藥物說明書中雖明確寫明不能與阿司匹林同時使用,但在臨床實踐中確系兩種藥物同時使用并取得療效的情況,向法庭提供如下醫(yī)療文獻:《巴曲酶(即東菱克酸酶)、阿司匹林和脈絡(luò)寧聯(lián)合治療急性腦梗塞40例》,專家網(wǎng)絡(luò)會議簡報等。

      法院判決

      患者死于腦出血、腦疝可能性大,不排除V醫(yī)院的醫(yī)療過失行為與患者死亡之間的因果關(guān)系。本例構(gòu)成一級甲等醫(yī)療事故,V醫(yī)院承擔(dān)次要責(zé)任。

      被告醫(yī)院所提供的科研文獻不能經(jīng)國家藥物管理部門批準(zhǔn)的藥物說明書,及依據(jù)該說明書得出的鑒定結(jié)論。V醫(yī)院賠償患者家屬各項費用共計24萬余元。

      案例點評

      徐璐璐:學(xué)術(shù)論文的證明效力有限

      本案例的爭議點主要集中在醫(yī)療機構(gòu)超范圍用藥后,醫(yī)方提供的醫(yī)療文件(國際上權(quán)威雜志的研究論文)是否具有法律效力,能否證明醫(yī)療機構(gòu)的超范圍用藥是安全的。

      V醫(yī)院提供的研究論文是醫(yī)療文件的一種,在醫(yī)療糾紛中具有一定的證明效力,但這種證明效力是非常有限的,只能起到輔助證明的作用。醫(yī)療文件不能單獨作為判斷醫(yī)療行為正確與否的依據(jù)。是否存在醫(yī)療過錯,不能單憑書本或任何一個醫(yī)學(xué)文件就能判斷,這也是為什么醫(yī)療糾紛要依據(jù)鑒定得出結(jié)論的原因。而且單憑醫(yī)學(xué)文書,并不能醫(yī)療鑒定結(jié)論。

      我們常說醫(yī)療要有個體性和針對性,同樣的疾病,但患者情況不同就可能導(dǎo)致治療存在較大差異。鑒定是針對某一個病例進行分析,而醫(yī)療文獻一般是針對某一類問題進行分析,即使是針對個別病例的分析,二者之間也會因患者的身體差異而存在差別,所以不能簡單地以一個病例分析作為另一病例分析的依據(jù)。所以,學(xué)術(shù)論文的證明效力有限。

      結(jié)合本案例,也許這種超范圍用藥已經(jīng)在臨床上實行多年,但因個體差異及學(xué)術(shù)論文的證明效力有限,并不能醫(yī)療事故鑒定結(jié)論,V醫(yī)院仍要擔(dān)責(zé)。

      張寶偉:學(xué)術(shù)論文不能對抗藥品說明書

      藥品說明書里已經(jīng)規(guī)定了藥物的安全范圍和合理的給藥劑量,醫(yī)療機構(gòu)超范圍用藥導(dǎo)致醫(yī)療糾紛,不可以用臨床的學(xué)者研究和發(fā)表在權(quán)威雜志的論文來對抗藥品的使用說明書。目前為止,這種前沿性的研究和臨床實踐是不能對抗藥物說明書的效力的。

      篇7

      美國臨床藥學(xué)的開展始于20世紀(jì)40年代,經(jīng)過70年的發(fā)展,已經(jīng)到了一個比較成熟的階段,藥師幾乎都是臨床藥師[2]。美國的學(xué)位要求較高,學(xué)制也較長,一般為6~8年,只有獲得藥學(xué)博士學(xué)位(Pharm.D.)者才有資格參加執(zhí)業(yè)藥師資格的考試,而只有獲得Pharm.D.學(xué)位和執(zhí)業(yè)藥師資格證的才能成為臨床藥師[3]。因此,在美國Pharm.D.學(xué)位是臨床藥師的崗位準(zhǔn)入學(xué)位。美國臨床藥學(xué)學(xué)生在第6學(xué)年開始藥學(xué)實踐,但不是所有的學(xué)生都能參加,只有基礎(chǔ)課和藥學(xué)專業(yè)課都合格后才能進入實踐階段。學(xué)校在實踐完成時不僅授予學(xué)位,還頒發(fā)實習(xí)畢業(yè)證,而實習(xí)畢業(yè)證是能否順利就業(yè)的關(guān)鍵之一[4]。美國臨床藥學(xué)學(xué)生的實踐課并不比理論課輕松,而且實踐范圍很廣,專業(yè)方向各大學(xué)也有所側(cè)重。如:肯塔基大學(xué)的實踐范圍集中在醫(yī)院、社區(qū)門診以及特殊人群服務(wù)機構(gòu),專業(yè)方向主要在急救藥學(xué)、社區(qū)藥學(xué)、老年藥學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)4個方面;而加州大學(xué)的實踐主要在醫(yī)院、門診、戒毒中心、家庭護理機構(gòu)、藥物信息中心、慢性病護理中心等,專業(yè)方向以藥學(xué)服務(wù)、藥學(xué)健康政策與管理、藥學(xué)研究為主。

      2我國臨床藥學(xué)的實踐情況

      20世紀(jì)80年代,我國提出了臨床藥學(xué)的概念。隨著醫(yī)療體制改革的不斷深入和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》等藥事法規(guī)的相繼出臺,國家對臨床用藥也越來越重視,在醫(yī)院等級評價中,明確要求各級醫(yī)院需配備專職的臨床藥師[5]。然而,醫(yī)院臨床藥學(xué)工作仍存在很多問題,許多三級醫(yī)院的臨床藥學(xué)開展得不夠理想。除了受我國臨床藥學(xué)起步較晚、學(xué)制較短的客觀條件制約以外,筆者認(rèn)為也與高等學(xué)校對臨床藥學(xué)實踐的重視不夠、學(xué)生畢業(yè)的考核標(biāo)準(zhǔn)不夠規(guī)范有關(guān)。美國已經(jīng)形成了以醫(yī)院為中心的臨床藥學(xué)實踐體系,在這個體系中,合格的、有經(jīng)驗的臨床藥師是核心人物,他們帶領(lǐng)學(xué)生進行各種藥學(xué)實踐活動,其專業(yè)水平以及工作能力對學(xué)生的藥學(xué)實踐有深刻的教育意義。而在我國,目前能夠帶領(lǐng)學(xué)生進行有效的臨床藥學(xué)實踐的臨床藥師少之又少,臨床藥師的培養(yǎng)還處于探索階段[6]。如果完全照搬美國的臨床藥學(xué)實踐體系,將很難達到預(yù)期的實踐目的。

      3建立我國國情下的臨床藥學(xué)專業(yè)學(xué)生實踐模式

      3.1臨床輪轉(zhuǎn)實踐階段

      根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的有關(guān)要求,針對臨床藥學(xué)是應(yīng)用型學(xué)科[7]、醫(yī)療機構(gòu)急需的是技能型人才的特點,我校首先安排臨床藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生進行臨床輪轉(zhuǎn)實踐。臨床輪轉(zhuǎn)實踐的目的不僅按照醫(yī)學(xué)學(xué)生的模式學(xué)習(xí)疾病的診斷、治療和處方書寫,更重要的是學(xué)習(xí)掌握患者整體狀況的能力和技巧,學(xué)習(xí)各個科室的用藥常規(guī),與臨床醫(yī)師就患者的具體情況討論用藥方案,并向患者解釋最佳個體化用藥方案。因此,臨床藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的臨床輪轉(zhuǎn)既類似于醫(yī)學(xué)學(xué)生,但又有所區(qū)別。這一階段我校制定的教學(xué)計劃為26周,結(jié)合我校附屬醫(yī)院的各科特點,實踐重點在心血管科、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸內(nèi)科、消化內(nèi)科、手外科。這5個科室在我院是省市重點學(xué)科,患者多、用藥復(fù)雜,因此這5個科每個科的實踐時間為4周,腦外科、婦產(chǎn)科、兒科各2周。臨床輪轉(zhuǎn)實踐中,要求學(xué)生以常見病、多發(fā)病為主線,以疾病的藥物治療為核心,制定用藥方案。每個科至少要跟蹤1位患者從入院到出院,全程負(fù)責(zé)指導(dǎo)和解決所有藥學(xué)相關(guān)性問題,協(xié)助醫(yī)師篩選最佳治療方案,及時向指導(dǎo)老師報告用藥問題,包括藥物相互作用和副反應(yīng)等。臨床輪轉(zhuǎn)實踐結(jié)束后,學(xué)生必須向指導(dǎo)老師提交一份包括病例分析和用藥分析在內(nèi)的總結(jié)報告。我校規(guī)定,總結(jié)報告等同畢業(yè)論文,不得少于3000字,分為4個等級[8]:優(yōu)秀、良好、合格、不合格,需要經(jīng)過答辯論證,合格后方可通過。這類似于美國的實習(xí)畢業(yè)證,是畢業(yè)的必需條件。例如,有一個同學(xué)在呼吸科實踐時,遇到這樣的一個病例:一位65歲的女性患者,臨床診斷為支氣管炎,醫(yī)師的用藥方案是5%葡萄糖250mL+阿奇霉素0.5g,靜脈滴注,qd;0.9%氯化鈉250mL+克林霉素0.6g,靜脈滴注,bid。學(xué)生看到這一用藥后,認(rèn)為阿奇霉素與克林霉素均作用于細菌核糖體50s亞基,干擾細菌蛋白質(zhì)的合成,二藥作用的靶位相同,聯(lián)合使用會產(chǎn)生藥理拮抗作用。學(xué)生把自己的想法與當(dāng)班醫(yī)師進行了交流,最后修改了用藥方案,取消了克林霉素的使用,同時書寫了一份完整的合理使用抗生素的技術(shù)報告。經(jīng)過類似的臨床實踐,我校臨床藥學(xué)學(xué)生畢業(yè)后基本能夠獨立完成臨床工作。

      3.2藥學(xué)各環(huán)節(jié)實踐階段

      藥學(xué)各環(huán)節(jié)實踐主要包括藥品采購、藥品調(diào)劑、藥品儲存、藥品效期、藥品制劑、藥品檢驗、不良反應(yīng)的報告、治療藥品濃度監(jiān)測、特殊藥品的管理等,實踐時間為14周。其中藥品調(diào)劑、藥品檢驗、治療藥物濃度監(jiān)測為實踐的重點,每個環(huán)節(jié)3周,其他崗位為1周。藥品調(diào)劑是醫(yī)院的重要窗口,學(xué)生在藥品調(diào)劑實踐時發(fā)現(xiàn),由于患者較多,用藥交待流于形式,就有學(xué)生提出,建議開設(shè)用藥咨詢窗口,并配備相應(yīng)的設(shè)施,如計算機、復(fù)印機等,設(shè)專職高級藥師負(fù)責(zé)各類人員的藥物咨詢。為增強門診調(diào)劑窗口不良反應(yīng)的監(jiān)測力度,也有學(xué)生建議咨詢窗口增設(shè)退藥服務(wù),這樣既方便患者,也為不良反應(yīng)的監(jiān)測提供了資料來源[9]。醫(yī)師在臨床中由于門診患者多、處方量大,存在處方診斷、規(guī)格、用法空項,也有學(xué)生發(fā)揮特長,修改微機程序,增設(shè)了“如果處方不規(guī)范,將自動退回,請醫(yī)師補充”的環(huán)節(jié)。學(xué)生的個人能力也在實踐中得到了發(fā)揮,受到臨床醫(yī)師的好評。學(xué)生在實踐中全面了解了醫(yī)院藥學(xué)的全部工作,以藥品的安全、合理使用為核心,強化藥品質(zhì)量和安全意識,了解了新藥臨床試驗和藥品療效評價工作,掌握了醫(yī)院藥房工作現(xiàn)狀及發(fā)展方向、醫(yī)院制劑工作的任務(wù)和特點,醫(yī)院購入藥品的質(zhì)量控制方法和醫(yī)院常規(guī)治療藥物濃度的監(jiān)測方法,為患者做好信息咨詢服務(wù),學(xué)會了建立藥歷和處方點評分析,并能結(jié)合臨床合理使用藥物,學(xué)會收集藥物安全性信息等。藥學(xué)實踐不僅強化了學(xué)生的藥學(xué)功底,還為其更好參與制訂個體化給藥方案和撰寫畢業(yè)論文打下堅實的基礎(chǔ)。

      3.3畢業(yè)論文撰寫階段

      篇8

      隨著社會的進步和醫(yī)療科技的發(fā)展,患者對醫(yī)療服務(wù)的要求越來越高。而且隨著藥品種類日益增多,藥物不良反應(yīng)也有增多的趨勢。臨床醫(yī)師不可能掌握所有藥物的各種信息,也不可能向患者逐一詳細說明,因此藥師的作用日益重要。另外部分藥品生產(chǎn)廠家的說明書內(nèi)容專業(yè)性較強,醫(yī)學(xué)用語使患者不易理解。種種原因都要求醫(yī)院藥師開展藥學(xué)服務(wù),指導(dǎo)患者安全合理用藥。

      由于兒童身體各部組織處于發(fā)育成熟階段,藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄與成人相比有明顯差別,加之兒童個體差異大,對藥物的反應(yīng)各有不同,因此,合理用藥在兒科尤為重要,直接關(guān)系到兒童用藥的安全、有效[1]。

      如何指導(dǎo)患兒正確使用藥物,提高藥物的安全性和有效性,降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,是每一個藥師在調(diào)劑配方時應(yīng)重點注意的問題。現(xiàn)在的醫(yī)院藥學(xué)工作模式已由傳統(tǒng)的“保證藥品供應(yīng)”轉(zhuǎn)變?yōu)椤耙圆∪藶橹行摹钡乃帉W(xué)技術(shù)服務(wù)模式,由被動式服務(wù)轉(zhuǎn)向主動式服務(wù)。門診藥房是連接醫(yī)患的一個紐帶,是直接面向患者的重要崗位,對患者用藥的正確指導(dǎo)可提高藥物治療的有效性,也使藥師的價值得到體現(xiàn)[2]。針對兒童這一特殊群體,在配發(fā)藥物時應(yīng)對家長詳細指導(dǎo)合理用藥,指導(dǎo)時應(yīng)注意以下幾個問題。

      1 對家長詳細交代藥物的使用方法 2 對家長準(zhǔn)確交代藥物的使用劑量

      病人能正確服用藥品,較好地完成治療過程,就可以加快病情的好轉(zhuǎn)。但多數(shù)患兒家長對醫(yī)學(xué)知識的了解有一定的局限性,因此藥師要給予患者主動的用藥指導(dǎo)。對于劑量的交待應(yīng)做到語言平實易懂,清楚明了,盡量避免使用太專業(yè)化術(shù)語。目前市場上適用于兒童,特別是嬰幼兒的藥物劑型比較缺乏,在使用成人藥物劑量時,嬰幼兒有時只需成人藥物劑量的1/3甚至1/10,所以必須向家長交待清楚劑量、用法,以免發(fā)生用藥差錯。 3 明白告知家長特殊藥物的貯存方法

      一些特殊的藥品需要有特殊的貯存條件。如白蛋白、干擾素等生物制品,雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片、雙歧桿菌三聯(lián)活菌散等微生態(tài)制劑,重組牛堿性成纖維細胞生長因子滴眼液等藥物,貯存條件一般是在2℃~8℃冷藏,如果溫度過高或冰凍環(huán)境會使藥效降低,影響療效,因此在發(fā)藥時應(yīng)特別提醒家長注意保存溫度。左氧氟沙星滴眼液是消旋體氧氟沙星的光學(xué)活性部分(左旋體),具有約2倍于氧氟沙星的抗菌活性。為了避免其化學(xué)活性的降低,應(yīng)注意避光保存,在配發(fā)藥物時要向家長交待清楚。

      4 其他應(yīng)注意的問題 總之,保證兒童安全、合理用藥,促進兒童健康成長是我們藥師的責(zé)任。在配發(fā)藥物時,藥師要運用高度的責(zé)任心和扎實的專業(yè)知識給予患者主動的、詳細的用藥指導(dǎo)。藥師還應(yīng)不斷加強學(xué)習(xí),為患者提供綜合性的、全方位的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

      篇9

      疾病是制約養(yǎng)雞業(yè)發(fā)展的重要因素,藥物預(yù)防是雞場防疫的重要輔助手段,只有科學(xué)合理地用藥,才能避免因盲目用藥使飼養(yǎng)成本上升、病原抗藥性增強、肉蛋產(chǎn)品含有藥物殘留等一系列問題的發(fā)生,從而不斷提高養(yǎng)殖效益。養(yǎng)殖戶在投藥時應(yīng)掌握以下六性:

      一、階段性。某些疾病具有特定的易感日齡、發(fā)病季節(jié)或環(huán)境條件,根據(jù)這種規(guī)律應(yīng)有針對性地在容易發(fā)病的日齡、季節(jié)、時機來臨之前開始用藥。例如:防雛雞白痢應(yīng)于1周齡內(nèi)開始,防球蟲病應(yīng)于3周齡以前開始;氣候變化大的季節(jié)應(yīng)注意預(yù)防毒形體病和大腸桿菌感染;轉(zhuǎn)群或接種疫苗前2-3天應(yīng)喂服維生素類及抗應(yīng)激藥物等。

      二、時效性。用藥時機至關(guān)重要,在雞感染疾病的初期用藥較好,若出現(xiàn)明顯癥狀后或疾病流行后才用藥效果則欠佳。為此,要求飼養(yǎng)者隨時掌握雞群健康動態(tài),在發(fā)現(xiàn)異常、顯示感染跡象時及時用藥。

      三、準(zhǔn)確性。目前藥品種類繁多,同類疾病的可選藥物往往有多種,但對于一個特定的雞群來說其效果會不同。做好藥敏試驗再用藥是解決用藥準(zhǔn)確性的切實可行的辦法。

      四、合理性。使用藥品必須嚴(yán)格按照說明書的要求操作,包括用法、用量、療程等。如果不是獸醫(yī)根據(jù)病情有目的地加量使用的話,平時最好不要超量用藥和長期用藥。目前,一些藥物的商品名雖異但有效成分相同,使用時務(wù)必查清,以防止隱性超量。規(guī)模養(yǎng)雞常采用拌料或飲水方式投藥,用于拌料的藥物必須是細粉沫狀且分級預(yù)混的,飲水中摻藥應(yīng)充分混勻,以防沉淀或漂浮。

      篇10

       

      魚藥選擇正確與否直接關(guān)系到疾病的防治效果和養(yǎng)殖效益。下面把魚病防治選藥四性介紹給大家:

      一、有效性

      為使病魚盡快好轉(zhuǎn)和恢復(fù)健康,減少生產(chǎn)上和經(jīng)濟上的損失,在用藥時應(yīng)選擇療效最好的藥物。例如對魚的細菌性皮膚病,用抗菌素、磺胺類藥、含氯消毒劑等都有療效,但應(yīng)首選含氯消毒劑(如滅菌王、消毒靈等),可同時直接殺滅魚體表和養(yǎng)殖水體中的細菌,且殺菌快、效果好。如果是細菌性腸炎,則應(yīng)選擇喹諾酮類藥、磺胺脒,制成藥物餌料進行投喂;也可據(jù)病情在投喂藥餌時選擇適宜的消毒劑進行潑灑。如果同時防治細菌性、病毒性疾病,可內(nèi)服“克瘟靈”及一些中草藥制劑。但是有些疾病可少用藥或不用藥,如魚缺氧浮頭、營養(yǎng)缺乏癥和一些環(huán)境應(yīng)激病等。

      二、安全性

      “是藥三分毒”。有的藥物療效雖然很好,只因毒性太大在選藥時不得不放棄,而改用療效居次、毒性作用較小的藥物。如殺滅魚體上的錨頭鳋不首選敵敵畏,而選用敵百蟲或乙酰甲胺磷;治療草魚細菌性腸炎病,選用抗菌內(nèi)服藥,不選用消毒內(nèi)服藥。魚藥的安全性應(yīng)著重注意三點:

      1、因藥物而致的對水產(chǎn)動物本身的毒性損害。

      2、對水域環(huán)境的污染,尤其是那些能在水生動物體內(nèi)引起“富集作用”的藥物,如含汞的消毒劑和殺蟲劑,含丙體六六六的殺蟲劑(林丹)堅決不用。

      3、對人體健康有影響的藥物,在魚類等水產(chǎn)動物被食用前應(yīng)有一個停藥期,并要盡量控制使用藥物,特別是對確認(rèn)有致癌作用的藥物,如孔雀石綠等,應(yīng)堅決禁止使用。

      三、方便性

      篇11

       

      1.冬前麥田化學(xué)除草的好處

      1.1節(jié)省農(nóng)藥。冬前除草時,雜草小,麥苗對雜草的覆蓋度小,從而減少了藥液用量。

      1.2除草效果好。冬前雜草組織幼嫩,抗藥力差,麥瓶草,麥家公,婆婆納等一些越年生惡性雜草,春天防治十分困難,冬前除治效果好。

      1.3農(nóng)藥殘留量少。冬前除草由于距下茬作物種植時間相對較長,除草劑可以在土壤中充分分解,從而減少了除草劑在土壤中的殘留量,確保小麥下茬套播或輪作的花生、棉花或蔬菜等敏感作物的安全。

      1.4操作方便、省時、省工。由于冬前麥苗和雜草處于幼苗狀態(tài),噴灑藥液行走沒有阻力且直觀性強,便于操作,并可避開春季農(nóng)忙時期用工高峰,節(jié)省大量勞動力。

      2.防治方法

      根據(jù)雜草種類、種群不同,選擇不同的除草劑。以闊葉雜草為主的麥田畝用75%苯磺隆干懸浮劑1~2克或10%苯磺隆可濕性粉劑10~15克或15%噻吩磺隆10克;防除野燕麥、雀麥等禾本科雜草畝用6.9%驃馬水劑60~70毫升,以節(jié)節(jié)麥為主的麥田畝用3%世瑪乳油30毫升;對豬殃殃、婆婆納發(fā)生嚴(yán)重的麥田畝用20%使它隆乳油每畝50~60毫升;對闊葉雜草和禾本科雜草混發(fā)的麥田,可根據(jù)雜草種類選用上述對路除草劑混合噴灑。以上藥劑均兌水30~45公斤均勻噴灑。

      3.注意事項

      3.1嚴(yán)格掌握用藥時間。一般在小麥播種后40天左右(11月中下旬至12月上旬)施藥。即小麥3-6葉期,禾本科雜草2-5葉期,土壤墑情好時使用效果最好,土壤封凍前停止用藥。

      3.2嚴(yán)格用藥劑量。冬前防治,可以減小用藥量,為春季常規(guī)用藥量的2/3即可。