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《美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志第 C 部分醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會(huì)》(American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics)是一本以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)綜合研究為特色的國(guó)際期刊。該刊由Wiley-Liss Inc.出版商創(chuàng)刊于2003年,刊期Quarterly。該刊已被國(guó)際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄。期刊聚焦醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展,及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果,致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為2.8。CiteScore指數(shù)值為7。
Seminars in Medical Genetics, Part C of the American Journal of Medical Genetics (AJMG) , serves as both an educational resource and review forum, providing critical, in-depth retrospectives for students, practitioners, and associated professionals working in fields of human and medical genetics. Each issue is guest edited by a researcher in a featured area of genetics, offering a collection of thematic reviews from specialists around the world. Seminars in Medical Genetics publishes four times per year.
《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會(huì)》是《美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》(AJMG)的 C 部分,既是教育資源,也是評(píng)論論壇,為人類和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)領(lǐng)域的學(xué)生、從業(yè)人員和相關(guān)專業(yè)人士提供重要的深入回顧。每期都由遺傳學(xué)專題領(lǐng)域的研究人員客座編輯,提供來(lái)自世界各地專家的專題評(píng)論集合?!夺t(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會(huì)》每年出版四期。
《American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics》(美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志第 C 部分醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會(huì))編輯部通訊方式為WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。如果您需要協(xié)助投稿或潤(rùn)稿服務(wù),您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年,熟悉發(fā)表政策,可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo),避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁,節(jié)省您的寶貴時(shí)間,有效提升發(fā)表機(jī)率,確保SCI檢索(檢索不了全額退款)。我們視信譽(yù)為生命,多方面確保文章安全保密,在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級(jí)版
大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 2區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版:即2019年12月17日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》;將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級(jí)版:即2020年1月13日,正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版(試行)》,升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn),影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素,也沒(méi)有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè),科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開(kāi)始,分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果,不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分,基礎(chǔ)版和升級(jí)版(試行)將過(guò)渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級(jí):Q2
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 85 / 191 |
55.8% |
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 105 / 191 |
45.29% |
Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
21.58% | 72.97% | - |
開(kāi)源占比 | 出版國(guó)人文章占比 | OA被引用占比 |
0.12... | 0.03 | 0.09... |
名詞解釋:JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過(guò)對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分,JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置,從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
7 | 1.009 | 1.276 |
|
名詞解釋:CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年(含計(jì)算年度)的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫(kù)Scopus,適用于所有連續(xù)出版物,而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過(guò) 26000 種期刊,比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。
歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
國(guó)家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 153 |
Canada | 35 |
England | 25 |
CHINA MAINLAND | 13 |
Brazil | 12 |
France | 11 |
Denmark | 10 |
Italy | 10 |
Australia | 7 |
Netherlands | 7 |
2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA | 19 |
CINCINNATI CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL C... | 16 |
UNIVERSITY OF COLORADO SYSTEM | 16 |
UNIVERSITY OF LONDON | 16 |
UNIVERSITY OF CINCINNATI | 14 |
CHILDREN'S HOSPITAL COLORADO | 13 |
MCGILL UNIVERSITY | 11 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 11 |
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 10 |
BC CHILDRENS HOSPITAL | 9 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
The past, present and future of service ... | 31 |
Genetics, genomics, and genotype-phenoty... | 18 |
A clinical update on tuberous sclerosis ... | 12 |
The dawn of consumer-directed testing | 11 |
mTOR inhibitor therapy as a disease modi... | 10 |
The etiology of VACTERL association: Cur... | 10 |
Holoprosencephaly in the genomics era | 9 |
Recent advances in understanding inherit... | 9 |
Pulmonary manifestations in tuberous scl... | 8 |
Syndromes associated with holoprosenceph... | 8 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
AM J MED GENET A | 114 |
AM J MED GENET C | 70 |
GENET MED | 44 |
GENES-BASEL | 38 |
MOL GENET GENOM MED | 33 |
EUR J MED GENET | 32 |
J GENET COUNS | 30 |
SCI REP-UK | 30 |
AM J HUM GENET | 24 |
BIRTH DEFECTS RES | 24 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
J PEDIATR ORTHOPED | 88 |
AM J MED GENET A | 74 |
AM J MED GENET C | 70 |
J CLIN ENDOCR METAB | 59 |
AM J HUM GENET | 40 |
NAT GENET | 35 |
NATURE | 34 |
J BONE JOINT SURG AM | 32 |
HUM MOL GENET | 29 |
J MED GENET | 27 |
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:-
審稿周期: 19 Weeks
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:2.1
審稿周期:
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.1
審稿周期:
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:2.3
審稿周期:
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:2.1
審稿周期:
中科院分區(qū):3區(qū)
影響因子:3.7
審稿周期:
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