《美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志 A 部分》(American Journal Of Medical Genetics Part A)是一本以生物-遺傳學(xué)綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Wiley-Liss Inc.出版商創(chuàng)刊于2003年，刊期Semimonthly。該刊已被國際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄。期刊聚焦生物-遺傳學(xué)領(lǐng)域的重點研究和前沿進展，及時刊載和報道該領(lǐng)域的研究成果，致力于成為該領(lǐng)域同行進行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為1.7。CiteScore指數(shù)值為3.5。
The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:
Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.
Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .
《美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志 - A 部分》（AJMG）為您提供遺傳疾病和出生缺陷的所有生物學(xué)和醫(yī)學(xué)方面的持續(xù)報道，以及在當前基因型/表型相關(guān)性背景下對表型分析的深入記錄。除了 A 部分，AJMG 還出版了另外兩個部分：
B 部分：神經(jīng)精神遺傳學(xué)，涵蓋神經(jīng)和精神疾病的遺傳機制的實驗和臨床研究。
C 部分：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研討會，客座編輯的 AJMG 讀者感興趣的主題評論集。
《American Journal Of Medical Genetics Part A》(美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志 A 部分)編輯部通訊方式為WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。如果您需要協(xié)助投稿或潤稿服務(wù)，您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年，熟悉發(fā)表政策，可為您提供一對一投稿指導(dǎo)，避免您在投稿時頻繁碰壁，節(jié)省您的寶貴時間，有效提升發(fā)表機率，確保SCI檢索（檢索不了全額退款）。我們視信譽為生命，多方面確保文章安全保密，在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 3區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 生物學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版：即2019年12月17日，正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻情報中心期刊分區(qū)表》；將JCR中所有期刊分為13個大類，期刊范圍只有SCI期刊。
升級版：即2020年1月13日，正式發(fā)布的《2019年中國科學(xué)院文獻情報中心期刊分區(qū)表升級版（試行）》，升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進，影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素，也沒有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個學(xué)科擴展至18個，科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始，分區(qū)表將只發(fā)布升級版結(jié)果，不再有基礎(chǔ)版和升級版之分，基礎(chǔ)版和升級版（試行）將過渡共存三年時間。
JCR分區(qū)等級：Q3
| 按JIF指標學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 138 / 191 |
28% |
| 按JCI指標學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 139 / 191 |
27.49% |
| Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
| 17.04% | 92.38% | 0.05 |
| 開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
| 0.10... | 0.02 | 0.08... |
名詞解釋：JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評價、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分，JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對位置，從而幫助科研人員準確識別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||
| 3.5 | 0.718 | 0.868 |
|
名詞解釋：CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫Scopus，適用于所有連續(xù)出版物，而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊，比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。
歷年中科院分區(qū)趨勢圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
| 國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
| USA | 967 |
| Canada | 189 |
| Italy | 147 |
| England | 112 |
| Netherlands | 108 |
| GERMANY (FED REP GER) | 100 |
| France | 97 |
| Japan | 86 |
| Australia | 75 |
| CHINA MAINLAND | 64 |
2019-2021年機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計
| 機構(gòu) | 數(shù)量 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 156 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 149 |
| CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA | 141 |
| HARVARD UNIVERSITY | 110 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 103 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 99 |
| BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 75 |
| SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 71 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 61 |
| STANFORD UNIVERSITY | 55 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
| 文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
| Nosology and classification of genetic s... | 66 |
| X-linked intellectual disability update ... | 21 |
| Co-occurring medical conditions in adult... | 19 |
| Treating pediatric neuromuscular disorde... | 15 |
| Williams-Beuren syndrome in diverse popu... | 14 |
| The burden of rare diseases | 14 |
| Challenges of developing and conducting ... | 13 |
| Costello syndrome: Clinical phenotype, g... | 12 |
| Molecular genetics of 22q11.2 deletion s... | 12 |
| Clinical, biochemical, and genetic featu... | 12 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
| 被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 690 |
| MOL GENET GENOM MED | 262 |
| GENET MED | 201 |
| ORPHANET J RARE DIS | 195 |
| EUR J MED GENET | 163 |
| CLIN GENET | 153 |
| EUR J HUM GENET | 140 |
| FRONT GENET | 138 |
| INT J MOL SCI | 133 |
| GENES-BASEL | 126 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
| 引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 690 |
| AM J HUM GENET | 302 |
| J MED GENET | 197 |
| GENET MED | 182 |
| NAT GENET | 179 |
| CLIN GENET | 145 |
| HUM MUTAT | 139 |
| NATURE | 129 |
| AM J MED GENET C | 114 |
| HUM MOL GENET | 113 |
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：1.1
審稿周期： 8 Weeks
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：2.6
審稿周期： 12周，或約稿
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：2.9
審稿周期： 18 Weeks
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：-
審稿周期：
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：2.6
審稿周期： 25 Weeks
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：1.7
審稿周期： 較慢,6-12周
若用戶需要出版服務(wù)，請聯(lián)系出版商：WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。
