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《臨床形態(tài)學(xué)》(Clinical Dysmorphology)是一本以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)綜合研究為特色的國(guó)際期刊。該刊由Lippincott Williams and Wilkins出版商創(chuàng)刊于1992年，刊期Quarterly。該刊已被國(guó)際重要權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄。期刊聚焦醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究和前沿進(jìn)展，及時(shí)刊載和報(bào)道該領(lǐng)域的研究成果，致力于成為該領(lǐng)域同行進(jìn)行快速學(xué)術(shù)交流的信息窗口與平臺(tái)。該刊2023年影響因子為0.4。CiteScore指數(shù)值為1.2。
Clinical Dysmorphology publishes succinct case reports on the etiology, clinical delineation, genetic mapping, and molecular embryology of birth defects. This journal covers such topics as multiple congenital anomaly syndromes - with particular emphasis on previously undescribed conditions, rare findings, ethnic differences in existing syndromes, fetal abnormalities, and cytogenetic aberrations that might give clues to the localization of developmental genes. Regular features include original, peer-reviewed articles, conference reports, book and software reviews, abstracts and summaries from the UK Dysmorphology Club, and literature summaries.
Submitted articles undergo a preliminary review by the editor. Some articles may be returned to authors wihtout further consideration. Those being considered for publication will undergo further assessment and peer-review by the editors and those invited to do so from a reviewer pool.
《臨床畸形學(xué)》發(fā)表簡(jiǎn)明的病例報(bào)告，內(nèi)容涉及出生缺陷的病因、臨床描述、基因圖譜和分子胚胎學(xué)。該期刊涵蓋多種先天性異常綜合征等主題，特別強(qiáng)調(diào)以前未描述的病癥、罕見(jiàn)發(fā)現(xiàn)、現(xiàn)有綜合征的種族差異、胎兒異常和可能為發(fā)育基因定位提供線索的細(xì)胞遺傳學(xué)畸變。常規(guī)專題包括原創(chuàng)、同行評(píng)審文章、會(huì)議報(bào)告、書(shū)籍和軟件評(píng)論、英國(guó)畸形學(xué)俱樂(lè)部的摘要和總結(jié)以及文獻(xiàn)總結(jié)。
提交的文章將由編輯進(jìn)行初步審查。有些文章可能會(huì)退還給作者，無(wú)需進(jìn)一步考慮。那些正在考慮發(fā)表的文章將由編輯和受邀的審稿人進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)估和同行評(píng)審。
《Clinical Dysmorphology》(臨床形態(tài)學(xué))編輯部通訊方式為L(zhǎng)IPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 530 WALNUT ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106-3621。如果您需要協(xié)助投稿或潤(rùn)稿服務(wù)，您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務(wù)十年，熟悉發(fā)表政策，可為您提供一對(duì)一投稿指導(dǎo)，避免您在投稿時(shí)頻繁碰壁，節(jié)省您的寶貴時(shí)間，有效提升發(fā)表機(jī)率，確保SCI檢索（檢索不了全額退款）。我們視信譽(yù)為生命，多方面確保文章安全保密，在任何情況下都不會(huì)泄露您的個(gè)人信息或稿件內(nèi)容。
2023年12月升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2022年12月升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月基礎(chǔ)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2021年12月升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級(jí)版
| 大類學(xué)科 | 分區(qū) | 小類學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學(xué) | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) | 4區(qū) | 否 | 否 |
基礎(chǔ)版：即2019年12月17日，正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表》；將JCR中所有期刊分為13個(gè)大類，期刊范圍只有SCI期刊。
升級(jí)版：即2020年1月13日，正式發(fā)布的《2019年中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心期刊分區(qū)表升級(jí)版（試行）》，升級(jí)版采用了改進(jìn)后的指標(biāo)方法體系對(duì)基礎(chǔ)版的延續(xù)和改進(jìn)，影響因子不再是分區(qū)的唯一或者決定性因素，也沒(méi)有了分區(qū)的IF閾值期刊由基礎(chǔ)版的13個(gè)學(xué)科擴(kuò)展至18個(gè)，科研評(píng)價(jià)將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開(kāi)始，分區(qū)表將只發(fā)布升級(jí)版結(jié)果，不再有基礎(chǔ)版和升級(jí)版之分，基礎(chǔ)版和升級(jí)版（試行）將過(guò)渡共存三年時(shí)間。
JCR分區(qū)等級(jí)：Q4
| 按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 190 / 191 |
0.8% |
| 按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 184 / 191 |
3.93% |
| Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
| 1.52% | 80.00% | - |
| 開(kāi)源占比 | 出版國(guó)人文章占比 | OA被引用占比 |
| 0.00... | 0.02 | 0.01... |
名詞解釋：JCR分區(qū)在學(xué)術(shù)期刊評(píng)價(jià)、科研成果展示、科研方向引導(dǎo)以及學(xué)術(shù)交流與合作等方面都具有重要的價(jià)值。通過(guò)對(duì)期刊影響因子的精確計(jì)算和細(xì)致劃分，JCR分區(qū)能夠清晰地反映出不同期刊在同一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)的相對(duì)位置，從而幫助科研人員準(zhǔn)確識(shí)別出高質(zhì)量的學(xué)術(shù)期刊。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數(shù) | ||||||||||||||||||||
| 1.2 | 0.186 | 0.363 |
|
名詞解釋：CiteScore是基于Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)的全新期刊評(píng)價(jià)體系。CiteScore 2021 的計(jì)算方式是期刊最近4年（含計(jì)算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數(shù)據(jù)庫(kù)Scopus，適用于所有連續(xù)出版物，而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過(guò) 26000 種期刊，比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認(rèn)為是影響因子最有力的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。
歷年中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量
歷年自引數(shù)據(jù)
2019-2021年機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì)
| 機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
| MANIPAL ACADEMY OF HIGHER EDUCATION (MAH... | 5 |
| SHEFFIELD CHILDREN'S NHS FOUNDATION TRUS... | 5 |
| UNIVERSITY OF LAUSANNE | 5 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 5 |
| KK WOMEN'S & CHILDREN'S HOSPITAL | 4 |
| KU LEUVEN | 4 |
| MEDICAL UNIVERSITY OF WARSAW | 4 |
| UNIVERSITY OF AMSTERDAM | 4 |
| UNIVERSITY OF MANCHESTER | 4 |
| BIRMINGHAM WOMEN'S HOSPITAL | 3 |
2019-2021年文章引用數(shù)據(jù)
| 文章引用名稱 | 引用次數(shù) |
| Mandibulofacial dysostosis Guion-Almeida... | 5 |
| Expansion of phenotype of DDX3X syndrome... | 5 |
| Novel de novo mutation in ZBTB20 in prim... | 4 |
| Cantu syndrome, the changing phenotype: ... | 3 |
| Novel mutation in MASP1 gene in a new fa... | 3 |
| A novel Ser40Trp variant in IFITM5 in a ... | 3 |
| SIX2 gene haploinsufficiency leads to a ... | 3 |
| A novel homozygous variant in CANT1 in a... | 2 |
| Phenotypic delineation of a 12q21 deleti... | 2 |
| A MECOM variant in an African American c... | 2 |
2019-2021年文章被引用數(shù)據(jù)
| 被引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 40 |
| CLIN DYSMORPHOL | 18 |
| EUR J MED GENET | 16 |
| CLIN GENET | 14 |
| MOL GENET GENOM MED | 10 |
| HUM MOL GENET | 9 |
| ORPHANET J RARE DIS | 9 |
| AM J HUM GENET | 7 |
| ANNU REV GENOM HUM G | 7 |
| GENES-BASEL | 7 |
2019-2021年引用數(shù)據(jù)
| 引用期刊名稱 | 數(shù)量 |
| AM J MED GENET A | 101 |
| AM J HUM GENET | 47 |
| CLIN GENET | 26 |
| J MED GENET | 25 |
| CLIN DYSMORPHOL | 18 |
| EUR J HUM GENET | 17 |
| EUR J MED GENET | 15 |
| HUM MUTAT | 15 |
| NAT GENET | 15 |
| GENET MED | 12 |
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：0.5
審稿周期：
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：0.3
審稿周期：
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：0.5
審稿周期：
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：0.2
審稿周期：
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：0.9
審稿周期：
中科院分區(qū)：4區(qū)
影響因子：0.8
審稿周期： 13 Weeks
若用戶需要出版服務(wù)，請(qǐng)聯(lián)系出版商：LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 530 WALNUT ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106-3621。
